Vaxneuvance Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkeninfecties - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Boostrix Polio injectieflacon, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boostrix polio injectieflacon, suspensie voor injectie

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - difterietoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat, gehydrateerd samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; medium 199 ; natriumchloride ; water voor injectie, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Triaxis Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Boostrix Polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix polio inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; pertactin (bordetella pertussis antigeen) 2,5 µg/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd difterietoxoïd; geïnactiveerd poliomyelitisvirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Meningitec 10 µg inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

meningitec 10 µg inj. susp. i.m. voorgev. spuit

nuron biotech b.v. - neisseria meningitidis c oligosacchariden geconjugeerd aan crm 197 proteïne - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosacchariden geconjugeerd aan crm 197 proteïne - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Difterie-, Tetanus-, Poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

difterie-, tetanus-, poliomyelitisvaccin, suspensie voor injectie

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 5 > ie/ml ; poliomyelitis virus, trivalent, geinactiveerd 51,5 > d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 20 > ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Denela 50 mg/g crème Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

denela 50 mg/g crème

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - lidocaÏne ; prilocaÏne - crème - carbomeer 974p ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - combinations

Menveo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - meningokokkengroep a, c, w-135 en y-conjugaatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bacteriële vaccins - vialsmenveo is geïndiceerd voor de actieve immunisatie van kinderen (van twee jaar), adolescenten en volwassenen op risico van blootstelling aan neisseria meningitidis groep a, c, w135 en y, om te voorkomen dat invasieve ziekte. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Natriumbenzylpenicilline Eureco-Pharma 10.000.000 IE, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumbenzylpenicilline eureco-pharma 10.000.000 ie, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - benzylpenicilline natrium 5,988 g/stuk - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - geen hulpstoffen, - benzylpenicillin

Penicilline 5000000 IE inj. opl. (pdr.) i.v./i.artic./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

penicilline 5000000 ie inj. opl. (pdr.) i.v./i.artic./i.m. flac.

kela pharma sa-nv - benzylpenicillinenatrium 5000000 ie - eq. benzylpenicillinenatrium 3 g - poeder voor oplossing voor injectie - 5000000 iu - benzylpenicillinenatrium 5000000 ie - benzylpenicillin